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岗位职责：
1、 负责查阅文献，制定临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验方案；
2、 负责分析处理研究数据，讨论研究结果，制定下一步研究内容；
3、 配合注册申报人员和项目申报人员进行相关资料的收集和撰写；
4、 参与相关产品的市场技术等的调研和立项报告的撰写；

任职要求：
1、 本科以上学历，药理、药学、生物、医学等相关专业；
2、 对新药的研发和开发模式有一定了解，对CFDA等机构的法规和指导原则有一定了解；
3、 英文良好，能进行产品调研，翻译撰写专业文献；